标志Q值。马丁博士

惠特尼实验室主任,生物学教授
标志Q值。马丁博士

惠特尼实验室主任,生物学教授

博士。马丁代尔获得的B.A.在南快三平台的新的大学自然科学和获得了博士学位。在德克萨斯大学奥斯汀分校动物学。在芝加哥大学,博士花9年上教师后。马丁被招募夏威夷大学,并最终承担了kaka'ako的kewalo海洋实验室的董事职务。 2010年博士。马丁和博士。最大德福发起的开放杂志称为evodevo(//www.evodevojournal.com/)。博士。马丁被任命为快三平台官网惠特尼实验室的主任在2012年12月。

电子邮件: mqmartin@whitney.ufl.edu

实验胚胎学和EVO发育生物学

寻址在生物图案形成基本问题

我们感兴趣的是与相关的广泛的问题 生物图案形成的细胞,分子,和进化基础。我的实验室利用各种分子和显微注射,细胞标记,消融,和移植的“经典”技术,以解决广泛的进化方面发育生物学的基本问题。感兴趣的一个领域是了解生物新奇的演变和生物“复杂性”的增加。这些包括想必罕见进化事件的分子来源如“中间”胚层(中胚层)的形成,在后生动物神经系统的元件的演变,而独特的细胞类型(刺细胞,colloblasts的演变,感官细胞, 等等)。许多研究中利用刺胞动物(小星海葵 nematostella vectensis)和栉水母(该叶形 mnemiopsis水母),无论其基因组序列。我们继续开发这些系统功能的技术,以及识别新车型揭开保守和新颖的分子机制的细胞类型多样化。


早期卵裂计划的发展潜力的隔离作用

我们感兴趣的是空间信息存在于未受精的和受精胚胎的程度到什么程度裂解项目负责发展潜力的隔离。很显然,不同的胚胎做出这些决定在发展不同时期,这些细节都参与新机构的计划,细胞类型和组织相互作用的演化。


再生

焦点的另一区域是理解在各种海洋无脊椎动物的发育和再生之间的关系。不只是再生个体发育概括的产品?是细胞分裂有必要吗?做细胞具有“记忆”?是否有唯一的发展,可以直接再生事件过程中产生的“干”细胞的一小部分?是再生后生动物的一个古老的财产?或已被“发明”,在不同的动物谱系多少次?有许多物种,其胚胎/幼虫不能代替缺少的部分,但其成年形式可以。如何有能力在这些成年动物再生开启?大多数海洋后生动物具有较高的再生能力和这种生物多样性从而为了解再生生物学功能强大的新机遇。


刺胞动物共生的细胞和分子研究

珊瑚礁白化是全球气候变化最剧烈和明显和显着的生物反应之一。珊瑚褪色是在珊瑚宿主的共生体分解和从属甲藻/藻类细胞 共生。珊瑚难以在实验室和实时细胞水平上观察是几乎不可能的工作。我们已经开发出一种新的实验室模型,研究珊瑚白化在另一个刺胞类,颠倒海蜇,Cassiopea xamachana。


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我一直在训练作为从早期的学术时代的实验胚胎学家。

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